“谢谢医生,期待好了之后和小朋友们一起愉快地玩耍。”3月29日,苏州大学附属儿童医院心胸外科病房内传出一阵阵欢声笑语,眼睛圆圆、笑容甜美的7岁女孩琪琪正在模仿者主持人表演。谁能想到,上个月的她还在被复杂性先天性心脏病所折磨,嘴唇青紫、指甲发黑。就在一周前,在爱心基金的帮扶下,琪琪顺利接受心脏畸形矫治手术,重获“心”生。
从小嘴唇发紫,辗转多家医院都难以进行手术
(相关资料图)
琪琪来自陕西咸阳,她的母亲邢女士在孕检时便得知孩子可能患有心脏病,可邢女士并没有放弃,坚持生下孩子,并将其抚养长大。据邢女士介绍,琪琪从小就嘴唇发紫,一岁多时,琪琪体重增长缓慢,走一段路就要人抱。琪琪2岁时,邢女士带她辗转老家的多家医院求医,可医生们纷纷认为病情复杂,难以进行手术。“那时候,我们没抱多大希望,别人都劝我们再生一个,但我们还是尽自己最大的努力好好养她,想看看以后能不能有条件够治疗。”邢女士说。
“我现在做的是客服工作,因为要长时间在家照顾孩子,所以工资也相对会低一些。”为了赚钱给孩子治病,2019年,邢女士夫妻二人从陕西咸阳来到苏州吴江打工,边工作边给孩子寻求治病机会,琪琪则在民办学校上学。“孩子想当主持人,我们特地给她报了小主持人培训班。孩子喜欢什么,我们也是就尽全力去满足吧。”邢女士说。
随着年龄的增加,琪琪缺氧的情况一年比一年严重,她的体力很差,有时下一层楼梯去食堂吃饭都喘得上气不接下气,嘴唇都发紫。因为经济上等各方面的原因,琪琪的病一直拖到了七岁,对她的学习和生活产生了很大影响。“给孩子看病、买药花了不少钱,手术的话还得要十五万左右的费用,对我们家来说,这笔开支真的太大了。”
9小时“矫正手术”助其重获“心”生,不久后便可出院
苏州团市委启动的外来务工人员子女“蒲公英”计划给琪琪带来希望。去年底,经摸排了解,苏州团市委工作人员得知了琪琪的情况,于是便立即对接苏大附儿院团委开展帮扶。在此过程中,苏州市青少年发展基金会、苏大附儿院“情暖心窝”爱心基金等也给予琪琪一家经济救助,让他们可以放心地给孩子看病。
今年2月,琪琪在父母的带领下走进苏大附属儿童医院治疗,在完善各项检查后,被诊断为单心室、肺动脉闭锁等多项心脏结构畸形。
苏大附属儿童医院心胸外科主任医师李炘回忆,琪琪刚来时,嘴唇和脸色都是青紫色的,严重缺氧。“琪琪患有复杂的先天性心脏病,正常的心脏由左右两个心室组成,但她只有一个心室,却要同时负担肺循环和体循环。”李炘说。
李炘告诉记者,琪琪已经错过了最佳治疗年龄,且这些年也没有接受过正规治疗,所以如今她的缺氧症状较为严重,体力很差,如果不加以干预,后面可能是一次感冒或者一次肺炎就会夺去她的生命。
在经过一系列检查之后,李炘及其团队为琪琪进行矫正手术,改善患者的缺氧状况,让她的肺血管、心脏能够更好的发育一段时间。“患儿的心脏以和血管的发育不如正常人,手术的过程非常复杂,我们需要一边进行手术一边进行评估,最大限度进行矫正。”历时近9小时,手术顺利完成,琪琪供氧不足的状况得到大大改善,不久后便可以出院。
“孩子不会再面临生命危险,预计几个月后,她能像正常孩子一样参加体育运动。”李炘表示,本次矫正手术是第一阶段,未来还将根据琪琪的肺血管发育情况开展后续治疗。
通讯员 周明演 扬子晚报/紫牛新闻记者 张添翼
校对 盛媛媛
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