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河北加强药品全生命周期质量安全监管
今年将突出集采中选品种以及疫苗、血液制品、特殊药品等高风险产品,开展针对性监督检查和全覆盖抽检
河北新闻网讯(河北日报记者马彦铭)从1月18日召开的2023年全省药品监督管理工作会议上获悉,今年河北将围绕确保安全,强化重点环节重点品种监管,加强药品全生命周期质量安全监管。全省药品监管部门将加强高风险产品监管,突出集采中选品种以及疫苗、血液制品、特殊药品、无菌和植入类医疗器械、儿童及特殊化妆品等高风险产品,开展针对性监督检查和全覆盖抽检。
生产环节,监督企业严格落实质量管理规范,加强过程控制。对创新产品上市、委托生产以及停产半停产等企业,加强符合性检查、飞行检查,严查质量体系不健全、产品放行把关不严、违规生产等突出问题。
流通使用环节,重点加强对批发企业、零售连锁总部、零售门店以及卫生院、小诊所的监督检查,严查非法渠道购销,以及经营使用过期药品、无证淘汰过期医疗器械、渠道不清来源不明化妆品等违法违规行为。以慢性病、老年病常用药和“两票制”及集采中选药品为重点,加大对药店诊所及连锁“加盟店”的监督检查力度,严厉打击“回流药”违法行为。
常态化开展专项整治。建立案件信息共享机制,充分发挥网络监测和投诉举报作用,深挖违法违规线索,严查大案要案。做好集采高风险药品、中药配方颗粒专项检查,非法渠道购销药品、医疗器械“清网行动”、装饰性彩色隐形眼镜专项整治、化妆品“线上净网线下清源”等专项行动。特别是针对城乡接合部和农村地区特点,严查严打制假售假行为,揭露潜规则,捣毁黑窝点。
服务保障疫情防控方面,省药监局将大力支持防疫药械产品研发创新和企业审批,及时跟进防疫药械特别是新冠病毒疫苗、治疗药物研发进展,主动加强与国家药监局和药品医疗器械审评中心对接沟通,帮助协调解决研发注册过程中的困难和问题,推动更多更好的新产品获批上市。进一步规范药物临床试验管理,严防临床试验或者检验用药物流入非法渠道。
2022年,全省查办药品违法案件9914件,其中大要案218件,货值6364万元,罚没款6506万元,移送公安机关案件209件。
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